Esta prueba evalúa, en pacientes graves con tratamiento de profilaxis solo con factores de la coagulación, que la dosis y la frecuencia de administración de factor es la adecuada para garantizar que en la sangre siempre permanece como mínimo entre un 1% y un 3% del factor.

 

Consiste en sacar una analítica justo antes de la siguiente administración, para saber la concentración en el momento que menos factor queda en sangre. Es el “antes”.

 

Después se administra la dosis y se saca una nueva analítica para determinar el “después” o máxima concentración de factor en sangre. En pacientes con Hemofilia A, es cercano al 100% y en Hemofilia B cercana al 50%.

 

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